1）研究細(xì)胞因子mRNA的方法

絕大多數(shù)細(xì)胞因子mRNA在T細(xì)胞中只短暫存在，其存在的量與T細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子的量也有很好的相關(guān)性。所以，在大多數(shù)情況下，細(xì)胞內(nèi)mRNA的量可以反映細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子的情況。
檢測細(xì)胞因子mRNA的試驗主要有：競爭性聚合酶鏈反應(yīng)、Northern印跡雜交、斑點(diǎn)雜交、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)、原位雜交。

2）研究細(xì)胞因子的免疫檢測法

免疫檢測法主要有放射免疫檢測法、酶免疫測定法、免疫熒光測定法和免疫發(fā)光測定法等。

3）研究細(xì)胞因子的生物學(xué)方法

1．用含10％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液培養(yǎng)HT2細(xì)胞。取對數(shù)生長期細(xì)胞，用 細(xì)胞培養(yǎng) 液洗滌細(xì)胞2次，每次離心1000×g 10分鐘。
2．取96孔細(xì)胞培養(yǎng)液，每孔加0.1ml含4×103 HT2細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)液。再加0.1ml T 細(xì)胞培養(yǎng) 上清液或經(jīng)系列稀釋的IL-2標(biāo)準(zhǔn)品，每個稀釋度重復(fù)3孔。在37℃ 5％ CO2的飽和濕度二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時。
3．每孔加10μCi（3.7×105Bq）[3H]脫氧胸苷（10μl），在37℃ 5％ CO2的飽和濕度二氧化碳培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4～8小時。
4．用多孔收集器將細(xì)胞收集到玻璃纖維濾紙上，在液體閃爍計數(shù)儀中計數(shù)每分鐘放射活性（cpm）。用cpm對稀釋度作圖，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線判定T 細(xì)胞培養(yǎng) 上清液中IL-2的含量。